Bei unvollständiger Dominanz ist der Phänotyp bei einem heterozygoten Individuum sichtbar weniger intensiv als bei einem Individuum, das für das dominante Allel homozygot ist, so dass AA- und Aa-Genotypen unterschiedliche Phänotypen erzeugen. Daher wird der Heterozygote (Aa) einen Phänotyp haben, der zwischen dem von AA- und aa-Individuen liegt.
Was ist der heterozygote Phänotyp für das unvollständige Dominanzquizlet?
Bei unvollständiger Dominanz liegt der heterozygote Phänotyp irgendwo zwischen den beiden homozygoten Phänotypen. wenn beide Allele zum Phänotyp beitragen. Das bedeutet, dass die von beiden Allelen produzierten Phänotypen klar exprimiert werden. Ein Beispiel sind die „Erminette“-Hühner, die schwarz-weiß gesprenkelte Federn haben.
Was ist der Phänotyp der heterozygoten Blume?
Heterozygot bedeutet, dass ein Organismus zwei verschiedene Allele eines Gens hat. Beispielsweise können Erbsenpflanzen rote Blüten haben und entweder homozygot dominant (rot-rot) oder heterozygot (rot-weiß) sein. Wenn sie weiße Blüten haben, dann sind sie homozygot rezessiv (weiß-weiß). Träger sind immer heterozygot.
Wie werden Phänotypen in Heterozygoten bei unvollständiger Dominanz vs. Kodominanz exprimiert?
Unvollständige Dominanz liegt vor, wenn die Phänotypen der beiden Eltern miteinander verschmelzen, um einen neuen Phänotyp für ihre Nachkommen zu schaffen. Ein Beispiel ist ein WeißBlume und eine rote Blume, die rosa Blüten produziert. Kodominanz liegt vor, wenn die beiden Elternphänotypen gemeinsam in den Nachkommen exprimiert werden.
Was passiert mit dem Phänotyp bei einem Heterozygoten mit Kodominanz?
Bei der Kodominanz werden die Allele eines Genpaares in einem Heterozygoten vollständig exprimiert. Dies führt zu Nachkommen mit einem Phänotyp, der weder dominant noch rezessiv ist. Wie bei der unvollständigen Dominanzdefinition tritt diese Form der Vererbung auf, wenn der Phänotyp zwischen dem Phänotyp der Eltern liegt.
