Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen, auch bekannt als hämolytische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen, HDN, HDFN oder Erythroblastosis foetalis, ist eine Alloimmunerkrankung, die sich bei einem Fötus bei oder um die Geburt herum entwickelt, wenn die von der Mutter produzierten IgG-Moleküle (einer der fünf Haupttypen von Antikörpern) passieren die Plazenta.
Was ist eine hämolytische Erkrankung des Neugeborenen?
Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN) - auch Erythroblastosis fetalis genannt - ist eine Blutkrankheit, die auftritt, wenn die Blutgruppen von Mutter und Kind nicht kompatibel sind. HDN ist in den Vereinigten Staaten aufgrund von Fortschritten bei der Früherkennung und Behandlung relativ selten und beschränkt sich auf etwa 4.000 Fälle pro Jahr.
Was könnte zu einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen führen?
HDN tritt auf, wenn eine Rh-negative Mutter ein Kind mit einem Rh-positiven Vater bekommt. Wenn die Rh-negative Mutter auf Rh-positives Blut sensibilisiert wurde, wird ihr Immunsystem Antikörper bilden, um ihr Baby anzugreifen. Wenn die Antikörper in das Blut des Babys gelangen, greifen sie die roten Blutkörperchen an. Dadurch brechen sie zusammen.
Was verursacht Hämolyse beim Fötus?
HDN tritt auf, wenn das Immunsystem der Mutter die Erythrozyten eines Babys als fremd ansieht. Antikörper entwickeln sich dann gegen die Erythrozyten des Babys. Diese Antikörper greifen die Erythrozyten im Blut des Babys an und bewirken, dass sie zu früh abgebaut werden. HDN kann sich entwickeln, wenn aMutter und ihr ungeborenes Kind haben unterschiedliche Blutgruppen.
Welches Antigen ist am ehesten an der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen beteiligt?
Am häufigsten wird eine hämolytische Erkrankung durch das D-Antigen ausgelöst, obwohl auch andere Rh-Antigene wie c, C, E und e Probleme verursachen können.
