Acridin ist eine organische Verbindung und ein Stickstoff-Heterocyclus mit der Formel C₁₃H₉N. Acridine sind substituierte Derivate des Stammrings. Es ist ein planares Molekül, das strukturell mit Anthracen verwandt ist, wobei eine der zentralen CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt ist.
Hat Acridin eine bicyclische Struktur?
Acridin ist ein polycyclisches Heteroaren also Anthracen, bei dem eine der zentralen CH-Gruppen durch ein Stickstoffatom ersetzt ist. Es spielt eine Rolle als Genotoxin. Es ist ein organischer heterotricyclischer Ausgangsstoff, ein polycyclisches Heteroaren und ein Mitglied der Acridine.
Wie viele Ringe enthält Acridin?
4.1 Acridine
Acridine sind eine Klasse heterocyclischer Verbindungen, die durch drei kondensierte sechsgliedrige Ringe mit einer planaren aromatischen Oberfläche gekennzeichnet sind.
Welches ist das Beispiel für ein Acridin-Derivat?
Farbstoffmoleküle wie Methylenblau (ein Acridinderivat) interagieren bekanntermaßen mit Oligonukleotiden durch Interkalation in die Nukleinsäuren.
Welche Art von Mutagen ist Acridinorange?
Acridinorange ist zelldurchlässig, was es dem Farbstoff ermöglicht, mit DNA durch Interkalation oder RNA über elektrostatische Anziehungen zu interagieren. An DNA gebunden ist Acridinorange einer organischen Verbindung, die als Fluorescein bekannt ist, spektral sehr ähnlich.