2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Die erblichen Faktoren, die bei Kindern zu Schmelzhypoplasie führen, bestehen hauptsächlich aus relativ seltenen genetischen Störungen, wie Amelogenesis imperfecta und Ellis-van-Creveld-Syndrom.
Wie häufig ist Schmelzhypoplasie?
Defekte Zahnschmelzentwicklung kann das Ergebnis einer Erbkrankheit namens Amelogenesis imperfecta oder angeborener Schmelzhypoplasie sein, die schätzungsweise etwa 1 von 14.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betrifft Zustände. Dieser Zustand kann auch ungewöhnlich kleine Zähne und eine Vielzahl von Zahnproblemen verursachen.
Ist schwacher Zahnschmelz genetisch bedingt?
Gene spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung der Zahnschmelzstruktur. Wenn Sie also einen schwachen Zahnschmelz haben, liegt das an Ihren Genen. Ein geschwächter Zahnschmelz macht es Bakterien und Säuren leichter, Karies und Karies zu verursachen. Speichelstärke – Die Speichelproduktion ist der Schlüssel zur Gesunderh altung Ihres Mundes.
Was ist erbliche Schmelzhypoplasie?
Hereditäre Hypoplasie des Schmelzes, auch Amelogenesis imperfecta (hypoplastischer Typ) genannt, ist eine vererbte Anomalie der Schmelzentwicklung, die vom völligen Fehlen der Schmelzbildung bis zur Ablagerung von Schmelz reicht Matrix, die keine normale Reife erreicht.
Kann eine Schmelzhypoplasie behoben werden?
Wenn Ihr Zahnarzt bei Ihrem Kind entweder eine Schmelzhypoplasie oder eine Schmelzhypmineralisation diagnostiziert, wird er oder sie die Behandlungsmöglichkeiten mit Ihnen besprechen. Dies können Verbundversiegelungen, Füllungen oder Kronen sein.
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