Im Allgemeinen durchdringen fettlösliche Arzneimittel und Arzneimittel, die aus kleineren Molekülen bestehen, die Zellmembran leichter und werden eher durch passive Diffusion absorbiert.
Warum werden fettlösliche Medikamente leichter absorbiert?
Weil die Zellmembran lipoid ist, diffundieren fettlösliche Arzneimittel am schnellsten. Kleine Moleküle neigen dazu, Membranen schneller zu durchdringen als größere. Die meisten Medikamente sind schwache organische Säuren oder Basen, die in einer wässrigen Umgebung in nichtionisierter und ionisierter Form vorliegen.
Werden lipophile Medikamente besser resorbiert?
In der Arzneimittelforschung wird allgemein anerkannt, dass die Passage von Molekülen durch Zellbarrieren mit zunehmender Lipophilie zunimmt und dass die lipophilsten Verbindungen die höchste intestinale Resorption aufweisen.
Was bewirken lipophile Medikamente?
2 Lipophilie. Lipophilie ist eine wichtige Arzneimitteleigenschaft, die Auswirkungen auf die Arzneimittelaufnahme und den Metabolismus hat. Es spielt auch eine dominante Rolle bei der Förderung der Off-Target-Bindung oder Promiskuität, wobei eine erhöhte Lipophilie zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit der Bindung an unerwünschte zelluläre Ziele führt.
Wie wirkt sich die Lipidlöslichkeit auf die Arzneimittelabsorption aus?
Absorption. Sowohl die Lipidlöslichkeit des Arzneimittels als auch der pH-Wert des Magengewebes beeinflussen die Arzneimittelabsorption aus dem Gastrointestin altrakt. Fettlösliche Arzneimittel werden schneller resorbiert als nicht fettlösliche Arzneimittel. Magenflüssigkeithat einen pH-Wert von ca. 1,4.
