2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Dieser Zustand wird mit oralem Fluconazol und Ketoconazol behandelt. Die Resorption von Ketoconazol kann beeinträchtigt sein, wenn gleichzeitig eine atrophische Gastritis besteht. Ketoconazol kann auch die Nebennieren- und Gonadensynthese hemmen, was die gleichzeitig bestehende Addison-Krankheit verschlimmern und Hepatitis verursachen könnte.
Was verursacht das polyglanduläre Syndrom?
Es wird angenommen, dass es als Folge von einem Ungleichgewicht im Immunsystem auftritt. Diese Erkrankung verursacht eine erhöhte Schilddrüsensekretion (Hyperthyreose), eine Vergrößerung der Schilddrüse und ein Hervortreten der Augäpfel. Die genaue Ursache dieser Störung ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass es autosomal-rezessiv vererbt wird.
Ist ein polyglanduläres Autoimmunsyndrom?
Das polyglanduläre Autoimmunsyndrom Typ 1 (APS-1) ist eine seltene und komplexe rezessiv vererbte Störung der Immunzelldysfunktion mit multiplen Autoimmunerkrankungen. Es stellt sich als eine Gruppe von Symptomen dar, einschließlich potenziell lebensbedrohlicher Störungen der endokrinen Drüse und des Magen-Darm-Trakts.
Was ist ein polyglanduläres Versagenssyndrom?
Polyglanduläre Mangelsyndrome (PDS) sind durch aufeinanderfolgende oder gleichzeitige Funktionsstörungen mehrerer endokriner Drüsen gekennzeichnet, die eine gemeinsame Ursache haben. Die Ätiologie ist meistens autoimmun. Die Kategorisierung hängt von der Kombination der Mängel ab, die unter 1 von 3 Typen fallen.
Was ist eine Polyautoimmunerkrankung?
Polyglanduläre Autoimmunsyndrome (PAS) sind seltene Polyendokrinopathien, die durch das Versagen mehrerer endokriner Drüsen sowie nicht endokriner Organe gekennzeichnet sind, verursacht durch eine immunvermittelte Zerstörung endokrinen Gewebes.
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