β-Lactame bleiben eines der am häufigsten beteiligten Medikamente bei allergischen Arzneimittelreaktionen. Den vier Hauptgruppen gemeinsam ist ein viergliedriger β-Lactamring; und wenn dieser Ring mit einem Thiazolidinring fusioniert ist, wird das β-Lactam als Penicillin klassifiziert. Dazu gehören Piperacillin und die Antistaphylokokken-Penicilline.
Was ist der Beta-Lactam-Ring in Penicillin?
Der β-Lactamring ist Teil der Kernstruktur von mehreren Antibiotikafamilien, von denen die wichtigsten die Penicilline, Cephalosporine, Carbapeneme und Monobactame sind, die daher auch β-Lactam-Antibiotika genannt. Fast alle diese Antibiotika wirken, indem sie die bakterielle Zellwandbiosynthese hemmen.
Wie wirkt der Beta-Lactam-Ring im Penicillin?
Penicillin und die meisten anderen β-Lactam-Antibiotika wirken durch Hemmung von Penicillin-bindenden Proteinen, die normalerweise die Quervernetzung von Bakterienzellwänden katalysieren. In Abwesenheit von β-Lactam-Antibiotika (links) spielt die Zellwand eine wichtige Rolle bei der bakteriellen Vermehrung.
Welcher Heterocyclus ist in der Struktur von Cephalosporin mit dem Beta-Lactam-Ring fusioniert?
Bei Penicillinen, Cephalosporinen und Carbapenemen ist dieser Ring mit einem weiteren 5- oder 6-gliedrigen Ring fusioniert, während bei Monobactamen der β-Lactamring monocyclisch ist (Abb 1).
Welcher Ring ist in Penicillin enth alten?
Das wichtigste strukturelle Merkmal derPenicilline sind der viergliedrige β-Lactamring; diese Struktureinheit ist für die antibakterielle Aktivität von Penicillin wesentlich. Der β-Lactamring selbst ist mit einem fünfgliedrigen Thiazolidinring kondensiert.
