Standard-Blutuntersuchungen zur Abklärung einer vermuteten hämolytischen Anämie umfassen Folgendes:
- Vollständiges Blutbild.
- Peripherer Blutausstrich.
- Serumlaktatdehydrogenase (LDH)
- Serum-Haptoglobin.
- Indirektes Bilirubin.
Welche Tests werden zur Diagnose einer hämolytischen Anämie verwendet?
Diagnostische Hinweise auf hämolytische Anämie
Wenn eine Anämie festgestellt wird, sollte der Test die Messung von Laktatdehydrogenase, Haptoglobin, Retikulozyten und unkonjugiertem Bilirubin sowie Urinanalyse (Tabelle 3). Laktatdehydrogenase ist intrazellulär und steigt an, wenn die Erythrozyten platzen.
Wie untersucht man die hämolytische Anämie?
Laborstudien, die üblicherweise zur Untersuchung der hämolytischen Anämie verwendet werden, umfassen Bluttests auf Abbauprodukte von roten Blutkörperchen, Bilirubin und Laktatdehydrogenase, ein Test auf das freie Hämoglobin-bindende Protein Haptoglobin und der direkte Coombs-Test zur Bewertung der Antikörperbindung an rote Blutkörperchen, was darauf hindeutet …
Kann CBC hämolytische Anämie erkennen?
Das Blutbild überprüft auch die Anzahl von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen in Ihrem Blut. Abnormale Ergebnisse können ein Zeichen für eine hämolytische Anämie, eine andere Blutkrankheit, eine Infektion oder eine andere Erkrankung sein.
Was ist Hämolyse-Aufarbeitung?
Hämolytische Anämien resultieren aus vorzeitiger Zerstörung von rotem BlutZellen (RBC). Eine Aufarbeitung der hämolytischen Anämie sollte durchgeführt werden, wenn ein anämischer Patient Anzeichen einer Hämolyse zeigt. Anfängliche Tests umfassen Blutbild zur Bestimmung der Thrombozytenzahl und eine Untersuchung des peripheren Abstrichs.
