autoimmune hämolytische Anämie Anämie verursacht durch Antikörper, die vom eigenen Immunsystem des Patienten produziert werden und rote Blutkörperchen zerstören. Sie werden nach den thermischen Eigenschaften des beteiligten Antikörpers klassifiziert; die warme Form ist am häufigsten und kann mit viralen Infektionen einhergehen.
Was ist die häufigste Ursache für hämolytische Anämie?
Bedingungen, die zu einer hämolytischen Anämie führen können, umfassen erbliche Bluterkrankungen wie Sichelzellenanämie oder Thalassämie, Autoimmunerkrankungen, Knochenmarkversagen oder Infektionen. Einige Arzneimittel oder Nebenwirkungen von Bluttransfusionen können eine hämolytische Anämie verursachen.
Warum kommt es bei Frühgeborenen häufig zu einer hämolytischen Anämie?
Die Frühgeborenenanämie wird durch eine Frühgeburt verursacht, die auftritt, bevor der Eisentransport durch die Plazenta und die fötale Erythropoese abgeschlossen sind, durch Phlebotomie-Blutverluste, die für Labortests genommen werden, durch niedrige Plasmaspiegel von Erythropoetin aufgrund von verminderter Produktion und beschleunigtem Katabolismus, durch schnelles Körperwachstum und …
Was passiert bei autoimmunhämolytischer Anämie?
Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) tritt auf, wenn Ihr Immunsystem Antikörper bildet, die Ihre roten Blutkörperchen angreifen. Dies führt zu einem Rückgang der Anzahl roter Blutkörperchen, was zu einer hämolytischen Anämie führt.
Was ist hämolytische Anämie bei Neugeborenen?
Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (HDN) - auch Erythroblastosis fetalis genannt - ist ein BlutStörung, die auftritt, wenn die Blutgruppen von Mutter und Kind nicht kompatibel sind. HDN ist in den Vereinigten Staaten aufgrund von Fortschritten bei der Früherkennung und Behandlung relativ selten und beschränkt sich auf etwa 4.000 Fälle pro Jahr.
