2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Bei Erwachsenen kann das Risiko für viele Krebsarten reduziert werden, indem bestimmte Risikofaktoren wie Rauchen oder der Kontakt mit gefährlichen Chemikalien am Arbeitsplatz vermieden werden. Aber es gibt keine bekannten vermeidbaren Risikofaktoren für ein Retinoblastom.
Wie kann einem Retinoblastom bei Babys vorgebeugt werden?
Nichterbliche Retinoblastome können nicht verhindert werden. Wenn Sie oder Ihr Partner als Kind ein Retinoblastom hatten, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass Sie die Erkrankung an Ihre Kinder weitergeben. Wenn Sie in der Familienanamnese ein Retinoblastom oder eine RB1-Genveränderung haben, sollten Sie vor der Geburt von Kindern einen Gentest in Erwägung ziehen.
Wie ist es möglich, dass Kinder ein Retinoblastom entwickeln, wenn sie das defekte Gen nicht von ihren Eltern geerbt haben?
Die meisten Kinder mit vererbbarem Retinoblastom haben keinen betroffenen Elternteil. Aber diese Kinder können ihre RB1-Genmutation immer noch an ihre Kinder weitergeben. Aus diesem Grund wird diese Form des Retinoblastoms als „erblich“bezeichnet (auch wenn keiner der Elternteile des Kindes betroffen sein kann).
Wie wird man ein Retinoblastom los?
Die Hauptarten der Behandlung des Retinoblastoms sind:
- Chirurgie (Enukleation) bei Retinoblastom.
- Strahlentherapie bei Retinoblastom.
- Lasertherapie (Photokoagulation oder Thermotherapie) bei Retinoblastom.
- Kryotherapie bei Retinoblastom.
- Chemotherapie fürRetinoblastom.
Kann das Retinoblastom wiederkommen?
Obwohl es unwahrscheinlich ist, kann Retinoblastom nach der Behandlung wieder auftreten. Kinder haben das höchste Rezidivrisiko bis zum Alter von 6 Jahren, aber das Retinoblastom kann sogar später im Leben zurückkehren.
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