2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
a-Cyanozimtsäureester reagieren mit Hydrazin zu Anfangsprodukten der konjugierten Addition, die dann einer Fragmentierung unterliegen, um das Azin des Carbonylvorläufers des Ausgangsesters zu ergeben, anstatt intramolekular Aminolyse zum Pyrazolidinon.
Womit reagiert Hydrazin?
Hydrazin zerfällt in der Zelle zu Stickstoff und Wasserstoff, die sich mit Sauerstoff verbinden und dabei Wasser freisetzen.
Womit kann Ester reagieren?
Ester sind immer noch reaktiv genug, um Hydrolyse zur Bildung von Carbonsäuren, Alkoholyse zur Bildung verschiedener Ester und Aminolyse zur Bildung von Amiden zu durchlaufen. Außerdem können sie mit Grignard-Reagenzien zu 3 o Alkoholen und Hydrid-Reagenzien zu 1 o reagieren. Alkohole oder Aldehyde.
Können Ester mit Aldehyden reagieren?
Ähnlich wie Säurechloride können Ester mit dem schwächeren Reduktionsmittel Diisobutylaluminiumhydrid (DIBALH) in Aldehyde umgewandelt werden. Wie oben gezeigt, entsteht ein Aldehyd-Zwischenprodukt, nachdem ein Ester einer nukleophilen Acylsubstitution mit einem Hydrid unterzogen wurde.
Welche Verbindungen werden umgesetzt, um einen Ester herzustellen?
Carbonsäureester der Formel RCOOR′ (R und R′ sind beliebige organische Kombinationsgruppen) werden üblicherweise durch Reaktion von Carbonsäuren und Alkoholen in Gegenwart von Salzsäure hergestellt oder Schwefelsäure, ein Prozess namens Veresterung.
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