2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Frameshift-Mutationen entstehen wenn die normale Sequenz von Codons durch die Insertion oder Deletion eines oder mehrerer Nukleotide gestört wird, vorausgesetzt, dass die Anzahl der hinzugefügten oder entfernten Nukleotide kein Vielfaches ist von drei.
Warum tritt eine Frameshift-Mutation auf?
Normalerweise treten Frameshift-Mutationen auf, weil sie durch einen Mutationsfehler während der DNA-Reparatur oder -Replikation verursacht werden. Sie können auch durch Kontakt mit Acridinfarbstoffen auftreten, die Frameshift-Mutationen induzieren können.
Welches Mutagen verursacht die Frameshift-Mutation?
Proflavin ist ein Acridin-Farbstoff, der sich zwischen Basenpaare der DNA-Kette einlagert und dadurch den Verlust oder Gewinn eines einzelnen Nukleotids verursacht. Die Genmutation verändert die Basensequenz des gesamten genetischen Rahmens ab dem Mutationspunkt, der Frameshift-Mutation genannt wird.
Was bewirkt die Frameshift-Mutation?
Eine Frameshift-Mutation wird im Allgemeinen das Ablesen der Codons nach der Mutation bewirken, um für verschiedene Aminosäuren zu kodieren. Die Frameshift-Mutation verändert auch das erste Stoppcodon ("UAA", "UGA" oder "UAG"), das in der Sequenz vorkommt.
Was ist eine Frameshift-Mutation? Wie beeinflusst sie die Funktion eines Proteins?
Frameshift-Mutationen sind das Ergebnis von Insertionen oder Deletionen, die den Leserahmen der Triplett-Codons verändern, wodurch die Übersetzung und die Struktur verändert werden undFunktion des Proteinprodukts.
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