Jan Gösta Waldenström (17. April 1906 – 1. Dezember 1996) war ein schwedischer Arzt für Innere Medizin, der als erster die Krankheit beschrieb, die seinen Namen trägt, Waldenströms Makroglobulinämie.
Wann wurde Waldenströms Makroglobulinämie entdeckt?
Das Gen war 1993 entdeckt worden, während ein Molekül, das entwickelt wurde, um es abzusch alten, seit Ende der 90er Jahre auf Laborbänken lauerte. Treon leitete eine klinische Studie mit dem BTK-Inhibitor Imbruvica bei 63 zuvor behandelten Patienten mit Waldenstrom-Makroglobulinämie.
Wie selten ist Waldenströms Makroglobulinämie?
Waldenström-Makroglobulinämie (WM) ist selten, mit einer Inzidenzrate von ungefähr 3 Fällen pro Million Menschen pro Jahr in den Vereinigten Staaten. In den Vereinigten Staaten wird jedes Jahr bei etwa 1.000 bis 1.500 Menschen MW diagnostiziert.
Wie kam Waldenstrom zu seinem Namen?
Diese anormalen Zellen produzieren übermäßige Mengen an IgM, einer Art Protein, das als Immunglobulin bekannt ist; Die Überproduktion dieses großen Proteins hat der Erkrankung ihren Namen gegeben ("Makroglobulinämie").
Ist MW erblich?
Vererbung . Ererbte Gene scheinen zumindest bei einigen Menschen, die an MW erkranken, eine Rolle zu spielen. Etwa 1 von 5 Menschen mit MW hat einen nahen Verwandten mit MW oder mit einer verwandten B-Zell-Erkrankung wie MGUS oder bestimmten Arten von Lymphomen oder Leukämie.
