Dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels, die normalerweise in der Hauptpumpkammer Ihres Herzens (linker Ventrikel) beginnt. Die Herzkammer dehnt sich aus und wird dünner (dehnt sich aus) und kann das Blut nicht so gut pumpen wie ein gesundes Herz. Im Laufe der Zeit können beide Ventrikel betroffen sein.
Wie hoch ist die Lebenserwartung einer Person mit dilatativer Kardiomyopathie?
Klinisch ist die DCM durch einen progressiven Verlauf der Ventrikeldilatation und systolischer Dysfunktion gekennzeichnet. Die Lebenserwartung ist begrenzt und variiert je nach zugrundeliegender Ätiologie mit einer medianen Überlebenszeit von etwa 5 Jahren nach Diagnose.
Ist die dilatative Kardiomyopathie ernst?
Wie ernst ist es? Wenn Sie an einer dilatativen Kardiomyopathie leiden, haben Sie ein höheres Risiko für eine Herzinsuffizienz, bei der das Herz nicht genug Blut mit dem richtigen Druck durch den Körper pumpt. Herzinsuffizienz verursacht typischerweise Kurzatmigkeit, extreme Müdigkeit und Knöchelschwellungen. Erfahren Sie mehr über die Symptome einer Herzinsuffizienz.
Was sind die Symptome von DCM?
Was sind die Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie?
- Atemnot bei Anstrengung. …
- Atemnot im Liegen.
- Plötzliche Atemnot, die dich nachts weckt.
- Müdigkeit (Müdigkeit)
- Weniger in der Lage, aktiv zu sein und sich zu bewegen.
- Schwellungen in den Beinen und anderen Bereichen.
- Ohnmacht.
- Schwäche oder Benommenheit.
Kann geweitet werdenKardiomyopathie wird besser?
Wenn die Ursache der dilatativen Kardiomyopathie behandelt werden kann, kann dies das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen oder stoppen. Bei einigen Arten von Kardiomyopathie kann eine Behandlung dazu beitragen, dass das Herz besser arbeitet. Manche Menschen entwickeln andere Probleme, einschließlich: Schlaganfall.
