Sacrococcygeal-Teratome sind seltene Tumore, die sich an der Basis der Wirbelsäule am Steißbein (Steißbein) entwickeln, bekannt als die Sacrococcygeal-Region. Obwohl die meisten dieser Tumore nicht krebsartig (gutartig) sind, können sie ziemlich groß werden und müssen nach der Diagnose immer chirurgisch entfernt werden.
Wann tritt ein Kreuzbeinteratom auf?
Sacrococcygeal-Teratom (SCT) ist ein Tumor, der sich vor der Geburt entwickelt und aus dem Steißbein eines Babys wächst - besser bekannt als Steißbein. Es ist der häufigste Tumor bei Neugeborenen und tritt bei 1 von 35.000 bis 40.000 Lebendgeburten auf.
Ist ein Teratom ein Geburtsfehler?
Sacrococcygeal-Teratom (SCT) ist ein ungewöhnlicher Tumor, der sich bei Neugeborenen an der Basis des Steißbeins (Steißbein) befindet. Dieser Geburtsfehler ist bei weiblichen Babys häufiger als bei männlichen Babys. Obwohl die Tumore sehr groß werden können, sind sie normalerweise nicht bösartig (d. h. krebsartig).
Wie wird man ein Kreuzbeinteratom los?
Postnatale Operation bei einem Sakrokokken-Teratom ist ein Verfahren, das nach der Geburt durchgeführt wird, um den Tumor und das Steißbein zu entfernen, um zu verhindern, dass der Tumor nachwächst. Das Steißbein wird entfernt, weil der Tumor daraus wächst, und wenn es nicht entfernt wird, kann der Tumor nachwachsen.
Welche Art von Sacrococcygeal-Teratom ist am häufigsten?
Neugeborene haben selten Tumore, aber wenn doch, ist eine der häufigsten Arten ein Sacrococcygeal-Teratom (SCT) – ein Tumorbefindet sich an der Basis des Steißbeins eines Babys, entweder innerhalb des Körpers, außerhalb des Körpers oder einer Kombination aus beidem. Von 35.000 Lebendgeburten treten Kreuzbeintumoren nur einmal auf.
