Cerebralparese wird normalerweise durch ein Problem verursacht, das die Entwicklung des Gehirns eines Babys beeinflusst, während es im Mutterleib wächst. Dazu gehören: Schädigung eines Teils des Gehirns, der als weiße Substanz bezeichnet wird, möglicherweise als Folge einer verminderten Blut- oder Sauerstoffversorgung – dies wird als periventrikuläre Leukomalazie (PVL) bezeichnet
Wie beginnt Zerebralparese?
CP beginnt in dem Bereich des Gehirns, der die Fähigkeit steuert, Muskeln zu bewegen. Zerebralparese kann auftreten wenn sich dieser Teil des Gehirns nicht so entwickelt, wie er sollte, oder wenn er gleich bei der Geburt oder sehr früh im Leben geschädigt wird. Die meisten Menschen mit Zerebralparese werden damit geboren. Das nennt man „angeborenes“CP.
Ist Zerebralparese genetisch oder erblich?
Während Zerebralparese kein erblicher Zustand ist, haben Forscher herausgefunden, dass erbliche Faktoren eine Person für Zerebralparese prädisponieren können. Obwohl eine bestimmte genetische Störung nicht direkt Zerebralparese verursacht, können genetische Einflüsse kleine Auswirkungen auf viele Gene haben.
Geht Zerebralparese weg?
Zerebralparese ist nicht heilbar. Aber Ressourcen und Therapien können Kindern helfen, zu wachsen und sich zu ihrem größten Potenzial zu entwickeln. Sobald CP diagnostiziert wird, kann ein Kind mit einer Therapie für Bewegung und andere Bereiche beginnen, die Hilfe benötigen, wie z. B. Lernen, Sprechen, Hören und soziale und emotionale Entwicklung.
In welchem Alter tritt Zerebralparese auf?
Die Anzeichen einer Zerebralparese treten normalerweise in den ersten Lebensmonaten auf, aber viele Kinder werden erst im Alter von 2 Jahren oder später diagnostiziert. Im Allgemeinen umfassen frühe Anzeichen einer Zerebralparese1, 2: Entwicklungsverzögerungen. Das Kind erreicht nur langsam Meilensteine wie sich umdrehen, sitzen, krabbeln und gehen.
