2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Pierre-Robin-Sequenz ist auch als Pierre-Robin-Syndrom oder Pierre-Robin-Fehlbildung bekannt. Es ist ein seltener angeborener Geburtsfehler, der durch einen unterentwickelten Kiefer, eine Rückwärtsverschiebung der Zunge und eine Obstruktion der oberen Atemwege gekennzeichnet ist. Eine Gaumensp alte ist auch häufig bei Kindern mit Pierre-Robin-Sequenz vorhanden.
Ist die Pierre-Robin-Sequenz eine Behinderung?
Intellektuelle Behinderung-Brachydaktylie-Pierre-Robin-Syndrom ist ein seltener Entwicklungsfehler während des Embryogenese-Syndroms, gekennzeichnet durch leichte bis mittelschwere geistige Behinderung und psychomotorische Verzögerung, Robin-Sequenz (inkl.
Wie behandelt man eine Pierre-Robin-Sequenz?
Ein Säugling mit Pierre-Robin-Sequenz muss normalerweise mit der Flasche gefüttert werden, mit Muttermilch oder Säuglingsnahrung, wobei spezielle Sauger verwendet werden. Das Kind benötigt möglicherweise zusätzliche Kalorien, um die zusätzliche Anstrengung zum Atmen und Schlucken zu tanken. Eine Operation ist notwendig, um die Gaumensp alte zu reparieren.
Ist PRS selten?
PRS betrifft Männer und Frauen in gleicher Anzahl, mit einer geschätzten Prävalenz von etwa 1 von 8.500-14.000 Personen.
Was war Robins spezifische genetische Mutation?
Eine Trias aus Mikrognathie, Glossoptose und Obstruktion der oberen Atemwege wurde erstmals 1923 von dem Pariser Stomatologen Pierre Robin beschrieben. Die häufige Assoziation von Gaumensp alten mit der oben genannten Trias wurde 1934 berichtet [Robin, 1923, 1934].
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