Rezidivierende Polychondritis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die tödlich sein kann. Diese systemische Erkrankung mit einer Vorliebe für Knorpel kann die Luftröhre, die distalen Atemwege, Ohren und Nase, Blutgefäße, Augen, Nieren und das Gehirn entzünden.
Wie lange kann man mit rezidivierender Polychondritis leben?
In früheren Studien wurde die 5-Jahres-Überlebensrate im Zusammenhang mit rezidivierender Polychondritis mit 66 % bis 74 % angegeben (45 %, wenn rezidivierende Polychondritis mit systemischer Vaskulitis auftritt), mit einer 10-Jahres-Überlebensrate von 55 %. Kürzlich fanden Trentham und Le eine Überlebensrate von 94% nach 8 Jahren.
Ist rezidivierende Polychondritis heilbar?
Schübe dieser Krankheit kommen und gehen. Die Schwere der Schübe sowie die Häufigkeit ihres Auftretens variieren von Person zu Person. Obwohl es derzeit keine Heilung für rezidivierende Polychondritis gibt, wird sie oft wirksam mit Medikamenten behandelt.
Ist Polychondritis lebensbedrohlich?
Rezidivierende Polychondritis (RP) ist eine systemische entzündliche Krankheit unbekannter Ätiologie, die tödlich sein kann. Die Krankheit betrifft mehrere Organe, insbesondere knorpelige Strukturen wie Ohren, Nase, Atemwege und Gelenke sowie Augen, Haut, Herzklappen und Gehirn.
Wie fühlt sich eine rezidivierende Polychondritis an?
Typischerweise verursacht eine rezidivierende Polychondritis plötzliche Schmerzen im entzündeten Gewebe zu Beginn der Erkrankung. VerbreitetSymptome sind Schmerzen, Rötungen, Schwellungen und Empfindlichkeit in einem oder beiden Ohren, Nase, Rachen, Gelenken und/oder Augen. Der Ohrläppchen ist nicht beteiligt. Häufig kommt es zu Fieber, Müdigkeit und Gewichtsverlust.