Andere Namen: Muskeldystrophie, Duchenne; DMD; Muskeldystrophie, pseudohypertrophisch progressiv, Typ Duchenne.
Welcher Typ wird auch als pseudohypertroph bezeichnet?
n. Die häufigste Form der Muskeldystrophie, bei der Fett- und Fasergewebe in das Muskelgewebe eindringen und schließlich zu einer Schwächung der Atemmuskulatur und des Myokards führen. Die Krankheit, die fast ausschließlich Männer betrifft, beginnt in der frühen Kindheit und führt in der Regel vor dem Erwachsenen alter zum Tod.
Was ist Pseudomuskeldystrophie?
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Störung, die durch fortschreitende Muskeldegeneration und -schwäche aufgrund der Veränderungen eines Proteins namens Dystrophin gekennzeichnet ist, das hilft, die Muskelzellen intakt zu h alten. DMD ist eine von vier Erkrankungen, die als Dystrophinopathien bekannt sind.
Was sind die Ursachen der Duchenne-Muskeldystrophie?
DMD ist verursacht durch Veränderungen (Mutationen) des DMD-Gens auf dem X-Chromosom. Das Gen reguliert die Produktion eines Proteins namens Dystrophin, das in Verbindung mit der Innenseite der Membran von Skelett- und Herzmuskelzellen vorkommt.
Was ist der Zustand MD?
Die Muskeldystrophien (MD) sind eine Gruppe von erblichen genetischen Erkrankungen, die allmählich zu einer Schwächung der Muskeln führen, was zu einem zunehmenden Grad an Behinderung führt. MD ist eine fortschreitende Erkrankung, diebedeutet, dass es mit der Zeit schlimmer wird.
