Das Exo-Produkt ist das Hauptprodukt weil Endo günstig ist (weniger behindert). Die treibende Kraft ist die Bildung sehr starker B-O-Bindungen (ΔH=523 kJ/mol) im Tetraalkylborat, die deutlich stärker sind als π-Bindungen im Carbonyl (ΔH=380 kJ/mol).
Ist Isoborneol das Hauptprodukt?
Das Hauptprodukt ist Isoborneol, da es stereochemisch weniger gehindert ist als Borneol. Wenn wir diese Terminologie auf die Alkohole Borneol und Isoborneol anwenden, sehen wir, dass sie nicht ineinander umwandelbar sind und daher Isomere sind.
Was ist das Hauptprodukt bei der Reduktion von Kampfer?
Ergebnisse und Diskussion: In diesem Experiment wurde Campher unter Verwendung des Reduktionsmittels Natriumborhydrid zu zwei Isomeren, Borneol und Isoborneol, reduziert. Diese Reaktion hilft, die Bedeutung und Nützlichkeit von Oxidations-Reduktions-Reaktionen zu verstehen.
Ist Borneol oder Isoborneol stabiler?
Obwohl Borneol das stabilere Produkt ist, ist der Energiebedarf zur Bildung von Isoborneol geringer, da das Borhydrid an den weniger sterisch gehinderten Punkt am Carbonylkohlenstoff addiert.
Warum wird Endo bevorzugt?
Endo, weil bei diesem Angriff weniger sterische Hinderung vorliegt. Der Exo-Angriff führt dazu, dass Hydrid einen sterischen Zusammenprall mit den Methylgruppen an der Spitze hat. … Isoborneol wird bevorzugt, weil es bei dieser Art von Endo weniger sterische Hinderung gibtAngriff.
