Niedere Tetrazole, RCN4H, sind wie niedere Carbonsäuren, RCO2H, hochlöslich in Wasser und kann daraus nicht leicht kristallisiert werden. Niedrige Tetrazole lassen sich am besten aus Lösungsmitteln wie Ethylacetat oder Toluol-Pentan-Mischungen kristallisieren.
Ist 1H-Tetrazol eine aromatische Verbindung?
Struktur und Bindung
Die 1H- und 2H-Isomere sind Tautomere, wobei das Gleichgewicht in der Festphase auf der Seite von 1H-Tetrazol liegt. … Diese Isomere können als aromatisch mit 6 π-Elektronen angesehen werden, während das 5H-Isomer nichtaromatisch ist.
Ist Tetrazol basisch?
Fünfgliedrige Heterocyclen
Es ist eine sehr schwache Base mit einem pKa von –3,0 und Protonierung findet bei statt die C4-Stellung. Es gibt eine schwache Absorption im UV-Spektrum von 5-substituiertem Tetrazol in Ethanol um 200–220 nm. H-NMR (D2O), δ (ppm): C5H, 9.5.
Warum ist Tetrazol eine Säure?
1.1.
Tetrazol zeigt eine Schmelzpunkttemperatur von 155–157°C. … Die Anwesenheit von freiem N-H verursacht die saure Natur von Tetrazolen und bildet sowohl aliphatische als auch aromatische heterocyclische Verbindungen. Heterocyclen von Tetrazolen können die negative Ladung durch Delokalisierung stabilisieren und zeigen entsprechende Carbonsäure-pKa-Werte.
Welche der folgenden Medikamente haben einen Tetrazolkern?
Einige Tetrazol-h altige Arzneimittel wie Losartan, Valsartan, Irbesartan und Candesartanwurden bereits zur Behandlung von Bluthochdruck in der klinischen Praxis eingesetzt, was das Potenzial von Tetrazol-Derivaten als mutmaßliche Antihypertonika demonstriert [17].
