2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Methylcyanid. Hinweis: Alkylisocyanid bildet bei Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid ein sekundäres Amin, das Methyl als eine der Alkylgruppen enthält.
Welche Verbindung bildet bei der Reaktion mit LiAlH4 ein sekundäres Amin?
Bei katalytischer Reduktion oder mit nascierendem Wasserstoff oder mit Lithiumaluminiumhydrid (LiAlH4) Alkylisocyanid ergibt sekundäres Amin.
Welche Verbindungen ergeben bei der Reduktion sekundäre Amine?
Carbylamine (oder Isocyanide) ergeben bei Reduktion sekundäres Amin.
Kann LiAlH4 Amine reduzieren?
LiAlH4 ist ein starkes, unselektives Reduktionsmittel für polare Doppelbindungen, das am ehesten als H-Quelle angesehen wird. Es reduziert Aldehyde, Ketone, Ester, Carbonsäurechloride, Carbonsäuren und sogar Carboxylatsalze zu Alkoholen. Amide und Nitrile werden zu Aminen reduziert.
Reagiert LiAlH4 mit Aminen?
Nitrile können durch Reaktion mit LiAlH 4 in 1°-Amine umgewandelt werden. Während dieser Reaktion greift das Hydrid-Nucleophil den elektrophilen Kohlenstoff im Nitril an, um ein Imin-Anion zu bilden.
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