Chondrosarkom ist ein Sarkom oder bösartiger Tumor des Bindegewebes. Ein Chondrom, auch Exostose oder Osteochondrom genannt, ist ein gutartiger Knochentumor. Gutartige Knochentumoren sind keine Sarkome. Gutartige Knochentumoren breiten sich nicht auf andere Gewebe und Organe aus und sind nicht lebensbedrohlich.
Wie hoch ist die Überlebensrate beim Chondrosarkom?
Die 5-Jahres-Überlebensrate für Chondrosarkom beträgt 75,2% , was viel höher ist als die von Osteosarkom und Ewing-Sarkom 3. Tumorgröße, Grad, Stadium, Lokalrezidiv, Metastasierung bei Präsentation, systemische Behandlung und Strahlentherapie sind alle mit der Prognose des Chondrosarkoms verbunden. 7.
Wer bekommt Chondrosarkom?
Chondrosarkom tritt am häufigsten bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters auf, obwohl es in jedem Alter auftreten kann. Andere Knochenerkrankungen. Die Ollier-Krankheit und das Maffucci-Syndrom sind Erkrankungen, die gutartige Knochenwucherungen (Enchondrome) im Körper verursachen. Diese Wucherungen verwandeln sich manchmal in ein Chondrosarkom.
Wie gefährlich ist ein Chondrosarkom?
Chondrosarkom befällt hauptsächlich die Knorpelzellen des Femurs (Oberschenkelknochens), des Arms, des Beckens oder des Knies. Obwohl seltener, können andere Bereiche (z. B. die Rippen) betroffen sein. Das Chondrosarkom ist die zweithäufigste Art von primärem Knochenkrebs. Ein primärer Knochenkrebs ist einer, der vom Knochen ausgeht.
Wie aggressiv ist ein Chondrosarkom?
Sie haben eine niedrige Rezidivrate und eine gute Prognosemit breiter Resektion. Mesenchymale Chondrosarkome sind hochaggressive Tumore, die sich röntgenologisch und histologisch von konventionellen und dedifferenzierten Typen unterscheiden.
