2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Teuere deuterierte Lösungsmittel wurden traditionell für die NMR-Spektroskopie verwendet, um Locking und Shimming zu erleichtern sowie um das große Lösungsmittelsignal zu unterdrücken, das ansonsten in der Protonen-NMR auftreten würde Spektrum. Fortschritte in der NMR-Instrumentierung machen den routinemäßigen Einsatz von deuterierten Lösungsmitteln überflüssig.
Warum werden deuterierte Lösungsmittel in der NMR benötigt?
In der Protonen-NMR-Spektroskopie muss deuteriertes Lösungsmittel (angereichert mit >99 % Deuterium) verwendet werden, um die Aufzeichnung eines großen Störsignals oder von Signalen von den Protonen (d. h. Wasserstoff-1) zu vermeidenim Lösungsmittel selbst enth alten.
Warum wird in der 1H-NMR ein deuteriertes Lösungsmittel verwendet?
Erklärung: Grund 1: Um eine Überschwemmung durch das Lösungsmittelsignal zu vermeiden. … Ein gewöhnliches protonenh altiges Lösungsmittel würde eine enorme Lösungsmittelabsorption ergeben, die das 1H-NMR-Spektrum dominieren würde. Die meisten 1H-NMR-Spektren werden daher in einem deuterierten Lösungsmittel aufgenommen, weil Deuteriumatome mit einer ganz anderen Frequenz absorbieren.
Warum wird Deuterium anstelle von Wasserstoff verwendet?
Der Deuteriumkern ist doppelt so schwer wie der Wasserstoffkern, weil er sowohl ein Neutron als auch ein Proton enthält. Daher ist ein Molekül, das etwas Deuterium enthält, schwerer als eines, das nur Wasserstoff enthält. Je mehr ein Protein deuteriert wird, desto größer wird die Molekülmasse.
Warum wird statt CDCl3 in der NMR verwendetCHCl3?
Da CDCl3 1 Deuterium (n=1) hat und der Spintyp 1 (I=1) ist, erh alten Sie 2(1)(1) + 1=3, also 3 Peaks. Gewöhnlicher Wasserstoff hat den Spintyp 1/2, weshalb es dafür eine andere Aufsp altungsregel gibt (n + 1-Regel). Das CHCl3-Signal ist ein Singulett, weil Protonenentkopplung verwendet wurde, um die Daten zu sammeln.
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