Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) empfiehlt, dass alle Länder Pneumokokken-Impfstoffe in ihre routinemäßigen Impfprogramme aufnehmen und dass alle Kinder drei Dosen Pneumokokken-Impfstoff erh alten. Dies ist besonders wichtig in Ländern mit vielen Lungenentzündungen und hohen Kindersterblichkeitsraten.
Wann wurde der Pneumokokken-Konjugatimpfstoff eingeführt?
Der erste Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (Prevnar 7, PCV7) wurde in den Vereinigten Staaten im 2000 zur Verwendung zugelassen. Es enthielt gereinigtes Kapselpolysaccharid von sieben Serotypen von S. pneumoniae. Im Jahr 2010 wurde in den Vereinigten Staaten ein 13-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13, Prevnar 13) zugelassen.
WHO-Richtlinien Pneumokokken-Konjugatimpfstoff?
Geben Sie zuerst 1 DosisPCV13. Geben Sie 1 Dosis PPSV23 mindestens 8 Wochen nach jeder vorherigen PCV13-Dosis und mindestens 5 Jahre nach jeder vorherigen PPSV23-Dosis. Jeder, der PPSV23-Dosen vor dem 65. Lebensjahr erh alten hat, sollte 1 letzte Dosis des Impfstoffs im Alter von 65 Jahren oder älter erh alten.
Wer hat den Pneumokokken-Impfstoff entdeckt?
Pneumokokken-Typisierungssysteme, die von Franz Neufeld und anderen entwickelt wurden, führten zu serotypspezifischen Ganzzellimpfstoffen. Alphonse Dochez und Oswald Avery isolierten 1916-17 kapselförmige Polysaccharide von Pneumokokken.
Wie heißt der Pneumokokken-Konjugatimpfstoff?
Eingehend. Das Essen und die DrogeAdministration (FDA) lizenzierte den ersten Pneumokokken-Konjugatimpfstoff ( PCV7 oder Prevnar®) im Jahr 2000. Im selben Jahr begannen die Vereinigten Staaten mit der routinemäßigen Verwendung von PCV7 in Kindern. Es bot Schutz vor Infektionen, die durch 7 Typen (Serotypen) von Pneumokokken-Bakterien verursacht wurden.
