Natriumborhydrid Es ist auch praktisch, dass, obwohl LiAlH4 stark genug ist, um das C=C Page 2 einer konjugierten Carbonylverbindung zu reduzieren, NaBH4 es nicht ist; somit kann die Carbonylgruppe ohne das Alken reduziert werden.
Was macht NaBH4 mit Alkenen?
Die Verwendung von unmodifiziertem Natriumborhydrid würde zu einer konjugierten 1,4-Additionsreaktion führen, bei der das Alken gesättigt würde, mit einer anschließenden Reduktion des Ketons zu einem Alkohol. Die Verwendung von Lithiumaluminiumhydrid würde das gleiche Produkt ergeben wie die Verwendung von unmodifiziertem Natriumborhydrid, nach demselben Reduktionsmechanismus.
Reduziert NaBH4 Doppelbindungen?
LiAlH4 reduziert die Doppelbindung nur, wenn die Doppelbindung Beta-arly ist, NaBH4 reduziert die Doppelbindung nicht. wenn Sie möchten, können Sie H2/Ni verwenden, um eine Doppelbindung zu reduzieren.
Kann Alken durch Natriumborhydrid reduziert werden?
Alkene und Alkine werden schnell zu den entsprechenden Alkanen reduziert unter Verwendung von Natriumborhydrid und Essigsäure in Gegenwart einer kleinen Menge Palladiumkatalysator. … Reaktionen führen typischerweise innerhalb von 15 min zu Umwandlungen in das Alkanprodukt von 98 % oder mehr.
Kann LiAlH4 Alkene reduzieren?
Lithiumaluminiumhydrid reduziert einfache Alkene oder Arene nicht. Alkine werden nur reduziert, wenn eine Alkoholgruppe in der Nähe ist. Es wurde beobachtet, dass das LiAlH4 die Doppelbindung in den N-Allylamiden reduziert.
