Es handelt sich im Allgemeinen um die Wechselwirkung von Elektronen in einem Sigma-Orbital mit nahegelegenen nichtbindenden p- oder antibindenden σ∗- oder π∗-Orbitalen, um erweiterte Molekülorbitale bereitzustellen, die die Stabilität weiter erhöhen des Systems.
Welche der folgenden Orbitale sind an der Hyperkonjugation beteiligt?
Hyperkonjugation beinh altet die Delokalisierung von σ- und π-Bindungsorbitalen, d. h. sie unterliegt einer σ-π-Konjugation. Die Art der Delokalisierung, an der das Orbital der Sigma-Bindung beteiligt ist, wird als Hyperkonjugation bezeichnet.
Beinh altet Hyperkonjugation eine Delokalisierung von Pi-Elektronen?
Hyperkonjugation ist die Delokalisierung von Sigma-Elektronen auch als Sigma-Pi-Konjugation bekannt. Das Vorhandensein von α-H in Bezug auf Doppelbindungen, Dreifachbindungen oder Kohlenstoff mit positiver Ladung (in Carboniumionen) oder ungepaarten Elektronen (in freien Radikalen) ist eine Bedingung für Hyperkonjugation.
Was passiert bei der Hyperkonjugation?
Die Delokalisierung von σ-Elektronen oder einsamen Elektronenpaaren in benachbarte π-Orbitale oder p-Orbitale wird als Hyperkonjugation bezeichnet. Es tritt aufgrund einer Überlappung des σ-bindenden Orbitals oder des Orbitals auf, das ein einsames Paar mit einem benachbarten π-Orbital oder p-Orbital enthält. Es ist auch als "keine Bindungsresonanz" oder "Baker-Nathan-Effekt" bekannt.
In welchem Fall tritt negative Hyperkonjugation auf?
Negative Hyperkonjugation tritt auf, wenn gefüllte π- oder p-Orbitale mit interagierenbenachbarte antibindende σ-Orbitale (im Gegensatz zu „positiver“Hyperkonjugation, wie sie im Ethylcarbokation zu sehen ist). Ein Beispiel für diesen Effekt ist das Trifluormethoxy-Anion und der anomere Effekt.
