Epoxide sind aufgrund der Ringspannung viel reaktiver als einfache Ether. Nucleophile greifen das elektrophile C der C-O-Bindung an, wodurch es aufbricht, was zu einer Ringöffnung führt. Das Öffnen des Rings entlastet den Ring. … Epoxide können mit einer Vielzahl von Nukleophilen reagieren.
Sind Epoxidreaktionen SN2?
Epoxide gehen leicht Reaktionen ein, bei denen der Epoxidring durch Nucleophile geöffnet wird. Eine solche Reaktion ist eine SN2-Reaktion, bei der der Epoxid-Sauerstoff als Abgangsgruppe dient. … Epoxide sind so reaktiv, weil sie, wie ihre Kohlenstoff-Analoga, die Cyclopropane, eine erhebliche Winkeldehnung besitzen (Abschn. 7.5B).
Wofür werden Epoxidreaktionen verwendet?
Epoxide können verwendet werden, um Polymere zusammenzusetzen, die als Epoxide bekannt sind, die hervorragende Klebstoffe und nützliche Oberflächenbeschichtungen sind. Das am häufigsten vorkommende Epoxidharz entsteht durch die Reaktion von Epichlorhydrin mit Bisphenol A.
Reagieren Epoxide mit Wasser?
In organischen Molekülen kann der Epoxidring in Gegenwart eines sauren oder basischen Katalysators mit Wassermolekülen reagieren und dann öffnet sich der Ring [64].
Reagiert Epoxid mit Alkohol?
Die Reaktion eines Alkohols oder eines Phenols mit Ethylenoxid, die Ethoxylierung, wird häufig zur Herstellung von Tensiden verwendet: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Mit Anhydriden ergeben Epoxide Polyester.
