2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-13 00:02
Sulfonamide und Trimethoprim zielen auf den biochemischen Weg der Folsäure in Bakterien ab. Diese antibakteriellen Verbindungen werden als Inhibitoren des Folsäurewegs bezeichnet. Sulfonamide stören die Bildung von Folsäure, einer essentiellen Vorstufe für die Nukleinsäuresynthese.
Welches der folgenden Antibiotika ist ein Folatsynthesehemmer?
5.2 Trimethoprim . TMP ist ein synthetisches Antibiotikum, das an das Enzym Dihydrofolatreduktase (DHFR) bindet und den Folsäuresyntheseweg hemmt (Brogden et al., 1982). Es wird häufig zur Behandlung von Harnwegsinfektionen und Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie eingesetzt.
Welche Wirkstoffgruppe hemmt die Folsäuresynthese?
Sulfonamide, eine Klasse antimikrobieller Mittel, die durch Hemmung der Folatbiosynthese wirken.
Was ist Folatsynthese?
Folsäure ist ein essentieller Nährstoff, der für die Protein- und Nukleinsäuresynthese (DNA und RNA) notwendig ist. Folsäure wird von Bakterien aus dem Substrat Para-Aminobenzoesäure (PABA) synthetisiert, und alle Zellen benötigen Folsäure zum Wachstum. Folsäure (als Vitamin in Lebensmitteln) diffundiert oder wird in Säugetierzellen transportiert.
Welche Medikamente werden als Folatantagonisten eingestuft?
Eine Reihe von Medikamenten wie Aminopterin, Methotrexat (Amethopterin), Pyrimethamin, Trimethoprim und Triamteren wirken als Folat-Antagonisten und produzieren FolatMangel durch Hemmung dieses Enzyms.
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