Die meisten primären Fälle sind bei der Erstvorstellung lokalisiert (65%) und werden mit partieller oder radikaler Nephrektomie mit kurativer Absicht behandelt [1]. Ein Rückfall ist jedoch häufig und kann gelegentlich mehrere Jahrzehnte nach der Erstbehandlung auftreten [1, 3-4]. Die geschätzte 5-Jahres-Überlebensrate beträgt 92,6 %.
Wie schnell wächst das chromophobe Nierenzellkarzinom?
Die Forscher fanden heraus, dass 98 % der 95 Läsionen (81 Onkozytome, 14 chromophobes Nierenzellkarzinom), die in die Analyse einbezogen wurden, bei einer Biopsie diagnostiziert wurden. Während einer medianen Nachbeobachtungszeit von 34 bzw. 25 Monaten betrug die jährliche Wachstumsrate 0,14 cm für das Onkozytom und 0,38 cm für das chromophobe Nierenzellkarzinom.
Ist das chromophobe Nierenzellkarzinom heilbar?
Die Prognose des chromophoben RCC ist besser als bei konventionellem RCC, selbst bei metastasierter Erkrankung. Fernmetastasen finden sich eher in Leber und Lunge. Die Studien bewiesen, dass Patienten mit chromophobem RCC eine gute Prognose und Überlebensrate im Frühstadium haben [20].
Kann das Nierenzellkarzinom wiederkommen?
Die aggressive und oft heimtückische Natur des Nierenzellkarzinoms (RCC) spiegelt sich in Rezidivraten von 20 % bis 40 % nach Nephrektomie bei klinisch lokalisierten Erkrankungen wider. Anatomische Staging-Systeme basierend auf dem Tumor-Knoten-Metastasen-System (TNM) waren die Hauptstützen in der RCC-Prognose.
Ist RCC wiederkehrend?
RCC Wiederholungen könnenentwickeln sich bei RCC-Patienten mit niedrigem Risiko mit Rezidivraten von 0–7 % bei pT1-Tumoren und 5,3-26,5 % bei pT2-Tumoren; Rezidivraten für Fuhrman-Grad-1-Tumoren liegen bei etwa 9 % und bis zu 61 % für Fuhrman-Grad-2-Tumoren [22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29].