Wenn C-3-Position besetzt ist, dann findet elektrophile Substitution an C-2 statt und wenn beide besetzt sind, dann elektrophile Angriffe an C-6-Position. 3.1. 1 Protonierung: Indol ist eine sehr schwache Base pKa -3,5. Das Stickstoffatom von Indol wird sogar in Wasser (bei pH=7) leicht protoniert, was ein 1H-Indoliumkation ergibt.
Warum findet die elektrophile Substitution von Indol an C 3 statt?
Die reaktivste Position im Indolring ist der dritte Kohlenstoff. Dieses ist gegenüber der elektrophilen Substitutionsreaktion reaktiver und sogar hochreaktiv als Benzol. An der dritten Position des Indols kann die Vilsmeier-Haack-Formylierung stattfinden. …
Was versteht man unter elektrophilem Angriff?
Elektrophile Substitutionsreaktionen sind chemische Reaktionen, bei denen ein Elektrophil eine funktionelle Gruppe in einer Verbindung verdrängt, die typischerweise, aber nicht immer, ein Wasserstoffatom ist. … Einige aliphatische Verbindungen können auch eine elektrophile Substitution eingehen.
In welcher Position von Anthracen greift der elektrophile Angriff am stabilsten an und warum?
Bei den meisten anderen Reaktionen von Anthracen wird auch der zentrale Ring angegriffen, da er am reaktivsten ist. Elektrophile Substitution findet an den "9"- und "10"-Positionen des mittleren Rings statt, und die Oxidation von Anthracen tritt leicht auf, wobei Anthrachinon, C14H8O2 (unten), entsteht.
Inan welcher Position tritt die nucleophile Substitution von Chinolin auf?
Chinolin unterliegt auch nukleophilen Substitutionsreaktionen. Die Substitution erfolgt bei C-2 (oder bei C-4, wenn C-2 blockiert ist).
